Начало ЗДЕСЬ - https://annbeaker.livejournal.com/569266.html
Что бы вы уже успокоились, а то как попугай, промежуточные выводы, промежуточные выводы, а ни одной цифры не привели, только долдоните, ладно хоть не хамите как другие. Ниже все ваши "выводы" о которых вы тут с придыханием говорите умещаются в одну строчку, если читаете по-английски. Все выводы основанны на том, что в контрольной группе т.е. тем кому вакцину НЕ кололи заразилось 162 испытуемых, а в экспериментальной, той кому кололи вакцину 8 человек. Просто что бы вам показать, что нет никакой магии, это статистический расчитанный на модели вывод и таки да, в группе которой кололи вакцину тоже есть зараженные и заболевшие. Причем выборка которая включала в себя и контроль и эксперимент состояла из 44 тыс! Пропорция 1:1 т.е. 22 тыс в каждой группе. Из 22 тыс. заболело 162 человека в контроле и 8 человек в эксперименте. Когда вам в телевизоре говорят, что вакцина такая то безумно эффективна, помните, что говорящий имеет ввиду вот это! 162 на 22 тыс и 8 на 22 тыс.
2.3. EUA Request for the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine (BNT162b2)
Pfizer, in partnership with BioNTech Manufacturing GmbH, is developing a vaccine to prevent
COVID-19 which is based on the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (S) antigen encoded by RNA
and formulated in lipid nanoparticles (LNP). The Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine (also
referred to as BNT162b2) is administered intramuscularly as a 2-dose series spaced 21 days
apart at a dose of 30 µg each. The vaccine is supplied as a multi-dose vial (5 doses) containing
a frozen suspension (-80°C to -60°C) of BNT162b2 that must be thawed and diluted with 1.8 mL
of sterile 0.9% sodium chloride, allowing for five 0.3 mL doses. The vaccine is preservative free.
A Phase 3 randomized and placebo-controlled trial using BNT162b2 in approximately 44,000
participants is currently ongoing to evaluate the vaccine’s safety and efficacy. Vaccine efficacy
for the primary endpoint against confirmed COVID-19 occurring at least 7 days after the second
dose was 95.0% with 8 COVID-19 cases in the vaccine group compared to 162 COVID-19
cases in the placebo group. Data from about 38,000 participants randomized 1:1 with a median
of 2 months of follow-up after the second dose of vaccine showed a favorable safety profile at a
dose of 30 µg in participants 16 years of age and older. On November 20, 2020, Pfizer and
BioNTech submitted an EUA request to FDA for its investigational COVID-19 vaccine
(BNT162b2) intended to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2
https://www.fda.gov/media/144416/download