annbeaker (annbeaker) wrote,
annbeaker
annbeaker

вынесено из коментариев

Бывает вспотеешь весь пока объяснишь, что человек как помрет весь превращается в кислород! (с)


Начало ЗДЕСЬ - https://annbeaker.livejournal.com/569266.html


Что бы вы уже успокоились, а то как попугай, промежуточные выводы, промежуточные выводы, а ни одной цифры не привели, только долдоните, ладно хоть не хамите как другие. Ниже все ваши "выводы" о которых вы тут с придыханием говорите умещаются в одну строчку, если читаете по-английски. Все выводы основанны на том, что в контрольной группе т.е. тем кому вакцину НЕ кололи заразилось 162 испытуемых, а в экспериментальной, той кому кололи вакцину  8 человек. Просто что бы вам показать, что нет никакой магии, это статистический расчитанный на модели вывод и таки да, в группе которой кололи вакцину тоже есть зараженные и заболевшие. Причем выборка которая включала в себя и контроль и эксперимент состояла из 44 тыс! Пропорция 1:1 т.е. 22 тыс в каждой группе. Из 22 тыс. заболело 162 человека в контроле и 8 человек в эксперименте. Когда вам в телевизоре говорят, что вакцина такая то безумно эффективна, помните, что говорящий имеет ввиду вот это! 162 на 22 тыс и 8 на 22 тыс.

2.3. EUA Request for the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine (BNT162b2)
Pfizer, in partnership with BioNTech Manufacturing GmbH, is developing a vaccine to prevent
COVID-19 which is based on the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (S) antigen encoded by RNA
and formulated in lipid nanoparticles (LNP). The Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine (also
referred to as BNT162b2) is administered intramuscularly as a 2-dose series spaced 21 days
apart at a dose of 30 µg each. The vaccine is supplied as a multi-dose vial (5 doses) containing
a frozen suspension (-80°C to -60°C) of BNT162b2 that must be thawed and diluted with 1.8 mL
of sterile 0.9% sodium chloride, allowing for five 0.3 mL doses. The vaccine is preservative free.
A Phase 3 randomized and placebo-controlled trial using BNT162b2 in approximately 44,000
participants is currently ongoing to evaluate the vaccine’s safety and efficacy. Vaccine efficacy
for the primary endpoint against confirmed COVID-19 occurring at least 7 days after the second
dose was 95.0% with 8 COVID-19 cases in the vaccine group compared to 162 COVID-19
cases in the placebo group.
Data from about 38,000 participants randomized 1:1 with a median
of 2 months of follow-up after the second dose of vaccine showed a favorable safety profile at a
dose of 30 µg in participants 16 years of age and older. On November 20, 2020, Pfizer and
BioNTech submitted an EUA request to FDA for its investigational COVID-19 vaccine
(BNT162b2) intended to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2

https://www.fda.gov/media/144416/download
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 4 comments